本试剂盒专为科学研究设计，不得用于医学诊断。人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1)的ELISA试剂盒使用说明如下：

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入样本、标准品及HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤后，使用底物TMB显色。在过氧化物酶的催化下，TMB从无色转变为蓝色，最终在酸性环境下转变为黄色。底色的深浅与样品中adropin（AD）的含量呈正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激。血液采集后，3000转离心10分钟，迅速小心地分离血清与红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟，取上清。

3. 细胞上清液：3000转离心10分钟，去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水，捣碎后，3000转离心10分钟收集上清。

5. 保存：若样本未能及时检测，请分装为一次用量，置于-20℃冰冻，避免反复冻融。待检测时在室温下解冻，并确保样品充分均匀解冻。

自备物品与操作注意事项

本试剂盒中包含标准品（S0-S5），其浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂准备与洗板方法

20×洗涤缓冲液的稀释：将蒸馏水按1:20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加入19份蒸馏水。

操作步骤与结果判断

在Excel中以标准品浓度为横坐标，对应OD值为纵坐标绘制标准曲线，通过线性回归曲线的方程计算各样本的浓度值。

免责声明

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