Research Grade Evorpacept是科研级的重组融合蛋白，由特定的血小板免疫球蛋白样受体结构域与人IgG1的Fc段构建而成，通过哺乳动物细胞表达系统生成。它在血小板和某些免疫细胞表面呈现出高亲和力的结合位点。Evorpacept能够迅速结合血小板表面的关键激活因子和免疫细胞表面的相关配体，从而阻断它们之间的相互作用，抑制血小板的过度活化及异常聚集，同时调节免疫细胞的炎症反应。

临床前研究与血栓相关动物实验表明，Research Grade Evorpacept能有效减少病理性血栓的形成。在深静脉血栓模型中，它显著降低了血栓的发生率和严重程度。这对于血栓性疾病的发病机制研究及抗血栓药物的研发具有重要价值。

产品详情：

• 名称：Research Grade Evorpacept
• 货号：DHG17635
• 表达系统：Mammalian Cells
• 种属反应性：Human
• 同种型：Signal Regulatory Protein α融合蛋白与IgG1 Fc片段
• 克隆类型：Monoclonal
• 靶标：Leukocyte surface antigen CD47, CD47, Antigenic surface determinant protein OA3, IAP, Integrin-associated protein, Protein MER6
• 浓度：1mg/ml
• 内毒素水平：请与实验室联系获取信息
• 纯度：95%（通过SDS-PAGE确定）
• 纯化方式：通过Protein A/G从细胞培养上清液纯化
• Accession号：Q08722
• 克隆号：Evorpacept
• 应用：研究级生物类似物
• 状态：液体
• 保存溶液：0.01M PBS, pH 7.4
• 稳定性和存储：短期存放在4°C（1-2周），长期存放在-20°C（12个月），在-80°C可长期保存
• 别名：ALX148, CD47/SIRPα阻断剂ALX148, SIRPα变体ALX148

参考文献：
- Evorpacept单独应用及与pembrolizumab或trastuzumab联合应用于晚期实体肿瘤患者的研究（ASPEN-01）：首例人体开放标签多中心I期剂量递增及扩展研究，PMID:34793719
- Evorpacept诱导的干扰与一种新型减轻剂Evo-NR在输血前检测中的应用，PMID:38867811
- 近年在恶性肿瘤中针对CD47/SIRPα通路的进展、困难与未来展望，PMID:39040441
- 胶囊肿瘤中HER2定向治疗的最新进展与未来趋势，PMID:38726843

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